咬合分析仪设备采购项目招标公告

参照国家和深圳市有关招标采购的相关法律法规及政策， (以下简称“采购代理机构”)受采购人的委托发布公告，欢迎有相应资质和能力的潜在投标人参加本次招标采购活动。

一、项目概况

咬合分析仪设备采购项目的潜在投标人应登录“远东招标深圳 、中国 、深圳市政府采购监督管理网 、深圳 市区政府采购统一平台 和“国家企业信用信息公示系统 等5个官网中列入“失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单” （由投标人在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）；

（6）单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的供应商不得参与同一项目下的政府采购活动（由投标人在《政府采购投标及履约承诺函》）中作出声明）；

（7）为此项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加此项目的其他招标采购活动（由投标人在《政府采购投标及履约承诺函》）中作出声明）

（8）法律、行政法规规定的其他条件。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目不属于专门面向特定企业（单位）的采购项目。

3.本项目的特定资格要求：

（1）投标人具有深圳市政府采购注册供应商资格（投标人无需提供证明资料，由工作人员在“ /”查询）。

（2）若投标人为所投产品的生产企业，必须提供《医疗器械生产许可证》或备案凭证扫描件（原件备查），且生产范围包含该产品；若投标人为所投产品的代理商或授权供应商，必须提供《医疗器械经营许可证》或备案凭证扫描件（原件备查），且经营范围包含该产品。（须提供相关证书复印件加盖投标人公章）；当所投产品属于第一类医疗器械时无须提供《医疗器械经营许可证》或备案凭证，但投标人应在投标文件中对其所属类别进行书面说明；

（3）若所投产品为进口产品，投标人必须提供由设备制造商或授权的中国总代理签署有效授权书或代理证书（提供相关证明材料复印件加盖投标人公章）；

（4）如选用进口产品参与投标，投标人必须提供由设备制造商或授权的中国总代理签署的合法有效的保修、维修承诺函。若所投产品为国产产品，则无需提供。

（5）投标人必须提供所投产品的《医疗器械注册（备案）证》的扫描件，原件备查（开标时，该证应在有效期内；若不在有效期内，则需提供该证和所投产品在该证有效期内生产的药监局出具的证明文件）；

（6）本项目接受进口产品参与投标，不接受联合体投标，不允许分包、转包。

四、获取招标文件

A.时间：2023年3月24日至2023年4月3日17时 依指引完成用户登记后再点击相关《招标（采购）公告》上方的“参与”】→仔细阅读提示→依指引进行微信扫码缴费→缴款成功后下载标书→打印《收款收据》。

《收款收据》(点击右上角“用户中心”并打开→点击左边“订单查阅”→点击对应的“支付凭证”→打印)。

C.本《采购文件》（数据文档下载）收费:人民币500元/套，概不退还。

（2）邮寄递交：邮寄

3、递交投标文件及开标

六、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。