*一、项目基本情况：*
项目名称：呼吸机、纤维支气管镜项目采购（第一包）
采购方式：公开招标
预算金额：810000.00 元
最高限价：810000.00
采购需求：
合同履行期限：详见招标文件
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（6）法律、行政法规规定的其他条件；
（7）投标人必须是已*注册的投标人；并办理江西省CA数字证书和电子签章的单位；
（8）本项目不接受联合体投标，中标供应商不允许转包。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：对小型和微型企业（监狱企业）产品、残疾人福利性单位的价格给予6%的扣除，用扣除后的价格参与评审。若存在投标产品属于“节能、环保标志”清单内产品情形的（节能产品是指财政部、国家发展和改革委员会最新公布的《节能产品政府采购品目清单》内产品，环境标志产品是指环保部和财政部最新公布的《环境标志产品政府采购品目清单》内产品，以及江西省公布的节能、环境标志品目清单目录内的产品），在技术、服务等指标同等条件下优先采购。
3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。
4、为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商不得参加该采购项目的采购活动。
5 、投标人被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的），不得参与本项目的政府采购活动。
6、本项目的特定资格要求：
（1）所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表（新证不需登记表），一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证；
（2）所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证；
（3）经营用于临床三、二类医疗器械的：三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
三、获取招标文件：
时间：2022年05月11日 08:00 至 2022年05月18日 17:00
项目名称：呼吸机、纤维支气管镜项目采购（第一包）
采购方式：公开招标
预算金额：810000.00 元
最高限价：810000.00
采购需求：
| 采购条目编号 | 采购条目名称 | 数量 | 单位 | 采购预算（人民币） | 技术需求或服务要求 |
| 宜购2022B000582128 | 呼吸机、纤维支气管镜项目（第一包） | 1 | 项 | 810000.00元 | 详见公告附件 |
合同履行期限：详见招标文件
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（6）法律、行政法规规定的其他条件；
（7）投标人必须是已*注册的投标人；并办理江西省CA数字证书和电子签章的单位；
（8）本项目不接受联合体投标，中标供应商不允许转包。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：对小型和微型企业（监狱企业）产品、残疾人福利性单位的价格给予6%的扣除，用扣除后的价格参与评审。若存在投标产品属于“节能、环保标志”清单内产品情形的（节能产品是指财政部、国家发展和改革委员会最新公布的《节能产品政府采购品目清单》内产品，环境标志产品是指环保部和财政部最新公布的《环境标志产品政府采购品目清单》内产品，以及江西省公布的节能、环境标志品目清单目录内的产品），在技术、服务等指标同等条件下优先采购。
3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。
4、为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商不得参加该采购项目的采购活动。
5 、投标人被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的），不得参与本项目的政府采购活动。
6、本项目的特定资格要求：
（1）所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表（新证不需登记表），一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证；
（2）所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证；
（3）经营用于临床三、二类医疗器械的：三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
三、获取招标文件：
时间：2022年05月11日 08:00 至 2022年05月18日 17:00
备注：投标单位没有在网上注册会员的单位应先点击注册。登录www.dlztb.com会员区后查阅公告
联系人：马工
咨询电话：010-51957412
手 机： 18701298819， ;
邮 箱： 1051008819@qq.com
电力公众微信号:18701298819
相关附件：附件1.公告.docx
附件2.申请登记表.docx
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