吉林德亿工程项目管理 对下列产品及服务进行国际公开竞争性招标，于2023-11-22在 公告。本次招标采用传统招标方式，现邀请合格投标人参加投标。1、招标条件项目概况:长春市中心血站耗材（机采耗材等）资金到位或资金来源落实情况:已落实项目已具备招标条件的说明:已具备招标条件2、招标内容招标项目编号:4433-234202301102招标项目名称:长春市中心血站耗材（机采耗材等）项目实施地点:中国吉林省招标产品列表(主要设备):
| 序号 | 产品名称 | 数量 | 简要技术规格 | 备注 |
| 1 | 长春市中心血站耗材（机采耗材等） | 1批（中标后按实际需求量产生） | 一、血液成分分离机配套管路；二、真空采血管；三、无菌熔接片（具体详见招标文件技术规格要求） | 因无法确定采购数量，实际供货时以中标单价结算，但实际发生总额不得超过招标控制总价。 |
3、投标人资格要求投标人应具备的资格或业绩:3.1符合机电产品国际招标标准招标文件（试行）（第一册）投标人须知第2条的规定；3.2如果投标人所投的货物不是投标人自己制造的需提供授权书，制造商直接授权需提供制造商出具的有效授权书，非制造商直接授权的需提供制造商国内逐级代理商的有效授权书（授权有效期应包含供货期）；3.3投标人应是中华人民共和国或是与中华人民共和国有正常贸易往来的国家或地区(以下简称“合格来源国/地区”)的法人或其他组织，提供有效的营业执照等许可经营的证明文件，具备履行合同所需的财务、技术和生产（或供货）能力；3.4 ①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、 第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》； ②投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》； ③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。3.5提供近三年(2020、2021、2022)财务审计报告(新成立公司提供成立至今财务报表)或基本开户行出具的银行资信证明，财务状况良好，不亏损。3.6与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标；单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一包投标或者未划分包的同一招标项目投标。违反这两款规定的，相关投标均无效。3.7信誉要求：拒绝列入政府不良行为记录期间的企业或个人投标。提供国家企业信用信息公示系统网站的基础信息截图（应包含营业执照信息、股东及出资信息、主要人员信息）。3.8提供中国裁判文书网（ ）自行查询单位、企业法定代表人信息，有违法记录的不得参与本项目；3.9 近半年依法缴纳社保和税收的相关证明材料；是否接受联合体投标:不接受未领购招标文件是否可以参加投标:不可以4、
未曾在中国电力招标采购网（www.dlztb.com）上注册会员的单位应先注册。登录成功后根据招标公告的相说明下载投标文件！
项目 联系人：李杨
咨询电话：010-51957458
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备注：欲购买招标文件的潜在投标人,注册网站并缴纳因特网技术服务费后，查看项目业主，招标公告，中标公示等，并下载资格预审范围，资质要求，招标清单，报名申请表等。为保证您能够顺利投标，具体要求及购买标书操作流程按公告详细内容为准，以招标业主的解答为准本。
编辑：chinabidding.co
